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高二化学教案:烃

[10-20 00:47:15]   来源:http://www.kmf8.com  高二化学教案   阅读:8362
概要: ⑵分子式为 的烃分子中碳碳间共用电子对数为 ;所有的共用电子对数为 。⑶若某物质分子中碳碳间的共用共用电子对数为160,符合该条件的单烯烃的分子式为,符合该条件的只含一个碳碳叁键的炔烃的分子式为 。15.烷基取代基可以被KMnO4的酸性溶液氧化成 。但是若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键,则不容易氧化得到 。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它的可以被氧化的同分异构体共有7种,其中3种是:, , ,请写出其它四种的结构简式 。16.欲除去括号中的杂质,填上适宜的试剂和提纯的方法⑴甲烷(乙烯)⑵乙炔(H2S)⑶硝基苯(NO2)⑷溴苯(Br2)参考答案一、二烯烃1.烯烃的分类(单烯烃) :只含一个碳碳双键的链烃: :分子中有两个碳碳双键且两个双键之间只有一个单键相隔的烯烃。2.共轭二烯烃的化学性质⑴1,2-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH2⑵1,4-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br⑶天然橡胶的主要成分聚异戊二烯二、烯烃、炔烃的同分异构体1.同碳原子数的烯烃与环烷烃为同
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⑵分子式为 的烃分子中碳碳间共用电子对数为 ;所有的共用电子对数为 。

⑶若某物质分子中碳碳间的共用共用电子对数为160,符合该条件的单烯烃的分子式为

,符合该条件的只含一个碳碳叁键的炔烃的分子式为 。

15.烷基取代基可以被KMnO4的酸性溶液氧化成 。但是若烷基R中直接与苯

环连接的碳原子上没有C-H键,则不容易氧化得到 。现有分子式是C11H16

的一烷基取代苯,已知它的可以被氧化的同分异构体共有7种,其中3种是:

, , ,请写出

其它四种的结构简式 。

16.欲除去括号中的杂质,填上适宜的试剂和提纯的方法

⑴甲烷(乙烯)

⑵乙炔(H2S)

⑶硝基苯(NO2)

⑷溴苯(Br2)

参考答案

一、二烯烃

1.烯烃的分类

(单烯烃) :只含一个碳碳双键的链烃

: :分子中有两个碳碳双键且两个双键之间只有一个单键相隔的烯烃。

2.共轭二烯烃的化学性质

⑴1,2-加成

CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH2

⑵1,4-加成

CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br

⑶天然橡胶的主要成分

聚异戊二烯

二、烯烃、炔烃的同分异构体

1.同碳原子数的烯烃与环烷烃为同分异构体。

2.同碳原子数的炔烃与二烯烃、环烯烃为同分异构体。

三、苯及其同系物的化学性质

1.取代反应

⑴与卤素单质的反应

苯与溴单质的反应 +Br2 +HBr

甲苯与溴单质的反应 +Br2 +HBr

甲苯与溴单质在光照条件下的反应 +Br2 +HBr

注意:

①该反应中所用的是液溴(溴单质),不是溴水,苯与溴水不反应,但能发生萃取。混合后溶液中的现象为:上层为橙红色,下层为无色。

②该反应中的催化剂是Fe ,但是实际上起催化作用的是FeBr3。

③该反应不需加入,该反应为放热反应。

④溴苯是无色液体,密度比水大。

⑤注意苯的同系物与卤素单质反应时,条件不同,产物不同。

⑵苯的硝化反应

苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应

+HO-NO2 +H2O

甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液的反应

+ 3HO-NO2 +3H2O

注意:

①该反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。

②该反应的加热温度为55℃~60℃,应用水浴加热。

③硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色油状液体,密度比水大,有毒。

④2,4,6-三硝基甲苯又称为梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水,是一种烈性炸药。

⑤该反应说明甲基对苯环的影响,使其邻对位H原子变的活泼,容易发生反应。

⑶苯的磺化反应

苯与浓硫酸的反应 +HO-SO3H +H2O

注意:

①该反应中浓硫酸的作用是反应物、吸水剂。

②该反应用的是可逆符号。

③该反应所需的温度为70℃~80℃,仍需要水浴加热。

④前面所学需要水浴加热的反应或实验有:

2.还原反应

苯与氢气的反应 +3H2

甲苯与氢气的反应 +3H2

注意:

①该反应的条件为Pt作催化剂、加热、加压条件才能反应。

②该反应中说明苯较烯烃、炔烃难加成。说明苯环上的化学键不是一般的碳碳单键,而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。

3.苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应

甲苯与酸性KMnO4溶液的反应

乙苯与酸性KMnO4溶液的反应

注意:

①上面两个反应的现象为: 酸性KMnO4溶液退色 。

②苯不能与酸性KMnO4溶液反应。

③苯的同系物中,只有 侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的,才能与酸性KMnO4溶液反应使其退色,苯的同系物被氧化生成 苯甲酸 。

④该反应中苯环侧链烃基能被酸性KMnO4溶液氧化,是由于 苯环对烃基 的影响造成的。

苯的性质小结:以取代,难加成,难氧化。

针对性练习:

1. D

2. C ①BC②A

3. A

4. C

5. BC

6. AB

7. B

8. B

9. D

10. B

11. D

12. D 小结:①不对称烯烃与非极性分子的加成反应 ②二烯烃的1,2-加成与1,4-加成 ③烷烃与卤素单质的取代反应(CH4)除外 ④苯及其同系物的取代反应

13. Cd

14. ⑴n-1 ; 3n+1 ⑵n+3 ;3n-3 ⑶C160H320; C159H316

15. ;

;洗气 ⑶NaOH溶液;分液 ⑷NaOH溶液;分液

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