①根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。 ②根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。③综合分析，寻找并设计最佳方案。
掌握正确的思维方法。
有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。
(3)方法指导：找解题的“突破口”的一般方法是：
a.找已知条件最多的地方，信息量最大的;b.寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等;c.特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构;d.如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。
(4)应具备的基本知识：
①官能团的引入：
引入卤原子(烯、炔的加成，烷、苯及其同系物，醇的取代等);引入双键(醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成等);引入羟基(烯加水，醛、酮加H2，醛的氧化，酯水解，卤代烃水解，糖分解为乙醇和CO2等);生成醛、酮(烯的催化氧化，醇的催化氧化等)
②碳链的改变：
增长碳链(酯化、炔、烯加HCN，聚合，肽键的生成等);
减少碳链(酯水解、裂化、裂解、脱羧，烯催化氧化，肽键水解等)
③成环反应(不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯;酯化、分子间脱水，缩合、聚合等)
搞清反应实质 识记断键点
反 应 类 型 断 键 点 反 应 条 件
卤代烃水解反应 断C-X NaOH水溶液,加热
醇分子间脱水反应 一醇断C-O键,另一醇断O-H键 浓H2SO4，加热
www.kmf8.com
酯化反应 羧酸断C-OH键,醇断O-H键 浓H2SO4，加热
酯水解反应 断酯基中的C-O键 催化剂，加热
醇的卤代反应 断羟基中的C-OH键 加热
肽的水解反应 断肽键中的C-N键 催化剂
烃的卤代反应 断C-H键 光照或催化剂
重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系表
基本类型 有机物类别
取代反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等
酯化反应 醇、羧酸、糖类等
某些水解反应 卤代烃、酯等
硝化反应 苯和苯的同系物等
磺化反应 苯和苯的同系物等
加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等
消去反应 卤代烃、醇等
氧化反应 燃烧 绝大多数有机物
酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物等
直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应 醛、葡萄糖
聚合反应 加聚反应 烯烃等
缩聚反应 苯酚与甲醛;多元醇与多元羧酸;氨基酸等
水解反应 卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质等
与FeCl3溶液显色反应 苯酚等
◆二维：典例导悟
典例1(2009全国I)有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( )
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1 mol 该化合物最多可以与3 mol NaOH反应
C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析 有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，A项正确;酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，B项正确;苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，C项正确;该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D项错，选D。
答案 D
易错提醒：本题特别要注意酚羟基能与NaOH、酸性KMnO4反应，但不能与NaHCO3溶液反应。复习时要抓住“一官一代一衍变”，即官能团对各类烃的衍生物的性质起决定作用，各类烃的衍生物重要代表物的结构和性质，各类烃的衍生物之间的衍变关系。
◆三维：解题突破
1.(原创题)2009年8月25日，流行之王”迈克尔•杰克逊死因公布，法庭上宣布，杰克逊死于注射过量麻醉类药物丙泊酚，又名“异丙酚”，其结构式如下图所示：
则下列说法错误的是 ( )
A.丙泊酚是苯酚的同系物
B.丙泊酚易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应
C.丙泊酚遇氯化铁溶液能发生显色反应
D.常温下，1mol丙泊酚可与3mol溴发生反应
■考向二 根据题给物质分析其结构与性质
◆一维：知识联动
1.把握官能团的反应特征:掌握碳碳不饱和键、-OH、-CHO、-COOH、-COOR、C6H5-的特征反应，弄清官能团之间相互影响如-COOH、-COO-中的C=O不与H2加成。
2.掌握一些反应物间量的关系:①烃基或苯环上的H被Br2取代时，不要误认为1个Br2取代2个H原子。②要注意1mol酚酯RCOOC6H5发生水解反应最多可消耗2molNaOH：RCOOC6H5+2NaOH→RCOONa+C6H5ONa+H2O。
3.关心性质与结构的关系:
a、能发生银镜反应的物质含的官能团是： -CHO
可能的物质有：醛、甲酸及其盐、甲酸酯、葡萄糖
b、能与Na2CO3或NaHCO3反应放出CO2的可能含官能团： -COOH
c、能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯、二糖及多糖、蛋白质等
d、能发生消去反应的物质有：卤代烃、醇等
由条件推结构：
a、 “NaOH水溶液，加热”的反应类型可能是：卤代烃的水解、酯的水解等
b、 “稀硫酸，加热”可能是：酯的水解，糖类的水解等
c、 “浓硫酸，加热”的反应类型可能是：醇消去反应、酯化、硝化等
d、 “Cu, △ ” 是：醇催化氧化的条件
4.消去反应的条件：从有机物的结构上看，分子中必须有β-H原子.β-H原子是指与官能团所在C原子相连的C原子上的H原子.
5.烃的羟基衍生物比较
物质 结构简式 羟基中氢
原子活泼性 酸性 与钠反应 与NaOH
的反应 与Na2CO¬3
的反应 与NaHCO3
的反应
乙醇 CH3CH2OH 中性 能 不能 不能 不能
苯酚 C6H5OH 很弱，比H2CO3弱 能 能 能，但不放CO2 不能
乙酸 CH3COOH 强于H2CO3 能 能 能 能
◆二维：典例导悟
典例2(2009江苏卷)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是 ( )
- 高三化学教案：有机化学教案
- › 高三化学必修一第一单元教案：物质的分类
- › 高三化学同步练习：易错点
- › 高三化学—有色物的颜色同步练习
- › 高三化学—离子共存问题同步练习
- › 高三化学同步练习：元素金属性强弱
- › 高三化学：阿伏加德罗定律同步练习
- › 高三化学实验：固体酒精实验
- › 高三化学：检验尿糖实验的基本操作同步练习
- › 高三化学：玻璃棒点燃了冰块同步练习
- › 高三化学：维生素C测定的基本操作同步练习
- › 高三化学用：皂泡法检验硬水的硬度同步练习
- › 高三化学：离子反应常见类型同步练习
- 在百度中搜索相关文章：高三化学教案：有机化学教案
- 在谷歌中搜索相关文章：高三化学教案：有机化学教案
- 在soso中搜索相关文章：高三化学教案：有机化学教案
- 在搜狗中搜索相关文章：高三化学教案：有机化学教案